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为了利用大肠杆菌构建模式“细胞工厂”, 必须了解在构建过程中各种因素的影响。本研究选用敲除了lpdA基因的大肠杆菌作为模型细胞, 考察了该突变菌在合成培养基中利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖累积丙酮酸的能力。结果显示, 在初始糖浓度为10 g/L的情况下, lpdA突变菌可以很好地利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖转化丙酮酸, 其得率分别达到了0.884 g/g、0.802 g/g、0.817 g/g和0.808 g/g, 且在以葡萄糖、果糖和木糖发酵时, 丙酮酸的积累过程与细胞生长偶联。甘露糖发酵的情况则不同：菌浓度很快达到平台期, 随后丙酮酸积累和甘露糖消耗都表现为线性变化。当在考察了不同的接种量对lpdA突变菌发酵葡萄糖的影响时发现, 大接种量能加快葡萄糖消耗速率、丙酮酸的积累速率和细胞生长速率, 但丙酮酸得率却明显下降。这些结果对构建以大肠杆菌为母体的模式“细胞工厂”有参考价值。

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《不同碳源对大肠杆菌lpdA突变菌累积丙酮酸的影响》

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文件号：091034

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