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摘要： 本文介绍了~(110m)Ag标记金属硫蛋白MT及MT-IgG的方法,标记率几乎100％,并获得较高的比活度。~(110m)Ag(NH_3)_2~+,~(110m)Ag-MT和~(110m)Ag-MT-IsG在瑞士小鼠体内分布及代谢研究表明,~(110n)Ag(NH_3)_2~+和~(110m)Ag-MT-IgG主要经肝脏代谢,但~(110m)Ag(NH_3)_2~+比~(110m)Ag-MT-IgG浓聚得快且量大,前者代谢的速度也快些。~(110m)Ag-MT在肝脏中则呈现较平稳的代谢曲线。~(110n)Ag-MT主要是通过肾脏排泄,经尾静脉注射后1小时内,在小鼠肾脏中保持在130％ID/g以上,最大值达210％ID/g,肾脏吸收剂量则达36％ID/g。这证明,~(110n)Ag-MT和~(110m)Ag-MT-IgG在体内稳定。因此,有希望制备单克隆抗体的标记物~(110)Ag-MT-McAb用以治疗肿瘤。

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《~(110m)Ag标记金属硫蛋白MT和MT-IgG的生物分布及其体内稳定性 》

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文件号：082651

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