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摘要 采用密度泛函理论DFT/B3LYP的方法，以6-31G*以及6-311++G (d, p) 的基组对臭氧氧化苯并噻吩及其衍生物反应中的几何构型、反应路径及前线分子轨道进行了理论研究。结合实验数据，结果表明：臭氧最高分子轨道（HOMO）和苯并噻吩的最低空分子轨道（LUMO）对称性匹配而络合，经氧化分解并得到了最终稳定的氧化产物2-巯基苯甲醛。本文进一步计算了臭氧氧化二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩的反应机理，这两种硫化物先被氧化成亚砜，然后被进一步氧化成砜。根据所需活化能垒的大小，可得出臭氧和苯并噻吩及其衍生物的反应活性规律：苯并噻吩 > 4,6-二甲基二苯并噻吩 > 二苯并噻吩。

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《臭氧氧化苯并噻吩及其衍生物的反应机理的量子化学研究》

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文件号：045151

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