一维有序单链水红外吸收光谱的分子动力学模拟

时间:2022-09-22 02:38:17
作者:章其林,王瑞丰,周同,王允杰,刘琪
关键字:单链水, 红外吸收光谱, 分子动力学, 太赫兹电场
DOI:10.7498/aps.72.20222031
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水在纳米通道中会表现出与体相水不一样的独特结构和动力学性质, 但现有实验技术依然无法有效地进行探测和表征. 光谱是用于研究和鉴别物质成分及其特性的有效技术手段, 因此本文利用分子动力学模拟计算了受限在(6, 6)单壁碳纳米管中一维有序单链状水(single-file water, SW)的红外吸收光谱, 研究发现SW在0—35 THz区域内的主峰相对于体相水有明显的蓝移和增强, 分析表明是由于SW的有序性导致分子间的摆转(libration)振动(包括rock, twist, wag三种模式)耦合权重发生变化引起的, 即频率较高的twist和wag模式在SW中相对体相水中束缚能减小, 振动相对容易发生, 从而导致谱峰发生蓝移和增强. 与此同时, 研究表明SW光谱分量特性能很好地预测和解释SW的结构和动力学性质. 进一步地, 太赫兹电场效应模拟实验验证了SW的红外吸收能力基本符合光谱的分布特性.

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一维有序单链水红外吸收光谱的分子动力学模拟
《一维有序单链水红外吸收光谱的分子动力学模拟》
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