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目的：探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T-cell lymphoma, AITL）的临床特征及预后。方法：回顾性分析2005年11月至2017年6月复旦大学附属中山医院血液科收治的36例经病理及免疫组织化学确诊为AITL患者的临床资料。采用log-rank生存分析及Cox多因素分析法分析影响患者总生存期（overall survival, OS）的预后因素。结果：36例患者中位年龄62（36～79）岁，男性22例（61.1%），Ann Arbor分期Ⅲ/Ⅳ期35例（97.2%），有B症状（发热、盗汗、体质量减轻）25例（69.4%）。国际预后指数（international prognostic index, IPI）评分0～1分3例（8.3%），2分5例（13.9%），3分13例（36.1%），4、5分共15例（41.7%）。患者中位生存时间为24.4个月，3年OS率为49.2%。5例患者接受西达本胺治疗，1例为完全缓解（CR）后复发，经GemOx方案联合西达本胺治疗，再次获得CR；另4例均为一线治疗过程中出现疾病进展（PD），二线治疗的同时联合西达本胺口服，其中1例出现疾病稳定（SD），3例死亡。单因素生存分析结果显示，多浆膜腔积液（P=0.05）、C反应蛋白（CRP）>40 mg/L（P=0.001）、中性粒细胞升高（P=0.004）是影响患者OS的不良因素。多因素分析结果显示，CRP>40 mg/L［（HR=9.185，95%置信区间（CI） 2.599～32.462，P=0.001］、血小板（PLT）40 mg/L、PLT

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《基于单中心的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床特征及预后分析》

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文件号：111104

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