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为了探究低氧胁迫下中华圆田螺(Cipangopaludina cathayensis)肝脏组织基因的差异表达，本研究通过高通量测序技术，分析中华园田螺低氧胁迫组(2.5 mg/L)和常氧组(6.9 mg/L)某些基因的差异表达，并对差异基因进行生物信息学分析，进一步采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)对关键差异表达基因进行验证。结果显示，测序共获得232 379条基因(unigenes)，与对照组比较，低氧胁迫组筛到176个差异基因，包含64个上调基因和112个下调基因。GO功能注释分析显示，差异基因主要富集在生物学过程中的几丁质代谢过程和含氨基葡萄糖的复合代谢过程，细胞组分中的胶原三聚体成分，分子功能中的几丁质结合功能和糖衍生物结合功能。KEGG通路富集分析显示，差异基因主要集中于环境信息处理、遗传信息处理、代谢和生物系统这4大类通路。6个关键差异基因的RT-qPCR结果显示，热休克蛋白70B2和热休克蛋白β-6基因表达量上调，几丁质酶蛋白4、α-1胶原蛋白(XIV)、α-4胶原蛋白(XIV)、5-磷酸酶蛋白基因表达量下调，证实了转录组测序结果的可靠性。本研究发现，低氧胁迫激活了中华圆田螺适应缺氧的生理活动，并获得了低氧胁迫下中华圆田螺肝脏组织中相关功能基因的表达信息，为深入研究中华圆田螺响应低氧胁迫的调控机制提供了基础数据和理论依据。

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《低氧胁迫下中华圆田螺的肝脏转录组学分析》

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文件号：158643

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