如需要完整文档点击下方 "点击下载文档" 按钮

摘要： 目的 调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失（insertion/deletion，InDel）多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据，并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。 方法 采用AGCU InDel 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增，通过3500xL基因分析仪进行基因分型，统计群体遗传学参数，并进行多态性分析。 结果 在这5个民族中，47个常染色体InDel位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西壮族中，47个常染色体InDel位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡；而在广西瑶族、广西京族、广西仫佬族中，除rs139934789位点外其余46个位点均符合Hardy-Weinberg平衡。群体间遗传差异分析结果显示1.12％的遗传变异是由民族差异造成。47个常染色体InDel位点在这5个民族中的累积个体识别率均高于0.999 999 999 999 999，累积非父排除率均小于0.999 9。2个Y-InDel位点在所有男性个体中均被检出，在女性个体中均未被检出。 结论 除rs139934789位点外，其余46个InDel位点在这5个中国民族群体中具有较好的遗传多态性，可用于法医学个体识别或作为亲权鉴定的有效补充。

如需要完整文档点击下方 "点击下载文档" 按钮

《47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用》

将 完整文档 下载到本地，方便收藏和查阅

文件号：135951

点击下载文档