如需要完整文档点击下方 "点击下载文档" 按钮

在已构建的能在低温菌和E. coli中正常复制的启动子探针质粒的基础上, 筛选到了强启动子, 通过RT-PCR评估了启动子活性, 并通过引物延伸实验确定了转录起始位点和启动子核心序列。利用其中最强的启动子构建了低温蛋白表达质粒, 使一个热不稳定a-淀粉酶在低温下(7℃)得到了高效表达, 表达量达胞外总蛋白的35%。显示出该表达系统具有高效表达热不稳定蛋白质的潜在应用价值。

如需要完整文档点击下方 "点击下载文档" 按钮

《低温菌启动子分析及异源蛋白高效表达》

将 完整文档 下载到本地，方便收藏和查阅

文件号：091454

点击下载文档