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为研究Exendin-4类似物的克隆，融合表达及在体内的生物活性，在pED载体融合伴侣序列中插入利于下游分离纯化的序列成为5＃载体，将Exendin-4类似物基因与5＃载体中的融合伴侣基因通过酸水解位点连接，转化至E. coli BL21中并诱导表达融合蛋白，酸水解将目的肽与融合伴侣分开后，经阴离子交换树脂分离得到目的肽。6周~8周正常雄性ICR小鼠皮下注射Exendin-4类似物后，口服糖耐量实验检测在不同时间段小鼠血液中葡萄糖及胰岛素含量的变化。结果表明：融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的40％，Exen

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《Exendin-4类似物的克隆、表达与体内生物活性检测》

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文件号：089005

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