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采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）分泌蛋白基因序列usp45（81 bp）和瑞氏木霉（Trichoderma reesei）β-1，4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3（657 bp）连接成融合基因usp45-egl3，构建了分泌型重组质粒pMG36e-usp45-egl3及重组大肠杆菌E. coli DH5α/pMG36e-usp45-egl3。分析重组大肠杆菌的表达效果及表达产物降解纤维素的能力。结果表明，重组大肠杆菌DH5α/pMG36e-usp45-egl3经14 h培养能分泌酶活为226 mU/mL的β-1，4-葡聚糖内切酶，并有效地降解了羧甲基纤维素钠。其中分泌的β-1，4-葡聚糖内切酶降解羧甲基纤维素钠生成还原糖的速率为2.35 mg/（h·mL）。

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《β-1，4-葡聚糖内切酶基因在大肠杆菌中分泌表达》

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文件号：307081

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