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对虎杖R2R3-MYB转录因子PcMYB2进行转录活性鉴定和表达特性分析，并在转基因拟南芥和转基因毛状根中进行功能研究。利用酵母单杂交试验分析PcMYB2的转录活性；实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术检测虎杖中PcMYB2的表达模式；DMACA法检测PcMYB2转基因拟南芥和虎杖毛状根中的原花青素含量。酵母单杂试验表明，PcMYB2具有转录激活活性；RT-qPCR结果显示，PcMYB2在虎杖根、茎、叶中均有表达，在叶中表达量最高，并且ABA和H2O2外源处理可诱导叶片中PcMYB2的表达；与野生型拟南芥相比，转基因拟南芥种皮颜色加深，原花青素含量为野生型的1.8倍；与野生型毛状根相比，转基因毛状根DMACA染色更深，原花青素含量为野生型的2.3倍。PcMYB2具有转录激活活性，且促进植物原花青素的生物合成。

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《虎杖转录因子PcMYB2的表达特性和功能分析》

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文件号：221683

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