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摘要： 目的 筛选能改善小鼠原代肝细胞糖异生与脂质蓄积的黄连生物碱单体并探讨其作用机制。方法 分离小鼠原代肝细胞,使用不同剂量黄连总生物碱或单体成分处理,CCK-8法检测细胞存活率。使用丙酮酸钠、乳酸钠与胰高血糖素诱导小鼠原代肝细胞糖异生模型,应用试剂盒检测培养基中葡萄糖含量,RT-qPCR检测糖异生相关基因表达,蛋白印迹检测p-AKT水平。应用棕榈酸与油酸诱导脂质蓄积模型,油红O检测细胞内脂质含量,蛋白印迹检测FAS、PLIN1、PPARγ蛋白水平。结果 低剂量(0.5、1、2 μg/mL)的黄连总生物碱处理24 h后小鼠原代肝细胞存活率在80%以上。糖异生模型组葡萄糖含量与G6PC、PCX的mRNA水平较对照组升高(P＜0.05),p-AKT蛋白水平较对照组降低(P＜0.05);黄连总生物碱(1、2 μg/mL)与小檗碱(2.5、5 μmol/L)处理后葡萄糖含量与G6PC、PCX的mRNA水平较模型组降低(P＜0.05),p-AKT蛋白水平较模型组升高(P＜0.05)。脂质蓄积模型组油红O染色较对照组增加(P＜0.01),FAS、PLIN1、PPARγ蛋白水平较对照组升高(P＜0.01);黄连总生物碱(1、2 μg/mL)、黄连碱(2.5、5 μmol/L)与小檗碱(2.5、5 μmol/L)组的油红O染色较模型组减少(P＜0.05),FAS、PLIN1、PPARγ蛋白水平较模型组降低(P＜0.05)。结论 小檗碱通过上调p-AKT水平而降低小鼠原代肝细胞糖异生,黄连碱与小檗碱通过降低FAS、PLIN1、PPARγ的表达而减少小鼠原代肝细胞脂质蓄积。

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《黄连生物碱改善小鼠原代肝细胞糖异生与脂质蓄积》

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文件号：107276

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