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摘要： 旨在建立快速、高效、精准检测FecB突变的荧光qPCR技术，为滩羊多羔性能研究、群体改良及肉用多羔滩羊新品系培育提供技术支撑。基于荧光qPCR技术基本原理，设计特异性引物对，开发基于荧光qPCR检测绵羊FecB突变的方法；对85只已知FecB基因型的健康、适繁雌性滩羊血液基因组DNA样品分别采用PCR-Sanger测序法、TaqMan探针法和荧光qPCR法进行FecB基因分型，统计3种方法的准确率；采用开发的荧光qPCR方法对939只健康、适繁滩羊进行FecB基因分型，统计不同FecB基因型经产母羊的产羔率。结果表明，使用TaqMan探针法、PCR-Sanger测序法和开发的荧光qPCR法对已知FecB基因型样品检测的比较中，荧光qPCR法对各基因型鉴定的准确度均达100%，高于前两者。939只滩羊FecB基因分型结果显示，6只滩羊为FecB突变纯合型（BB）、57只为杂合型（B+）、876只为野生型（++），BB型、B+型和++型滩羊的基因型频率分别为0.64%、6.07%和93.29%，其中B等位基因频率为0.04，+等位基因频率为0.96；监测母羊群体的产羔数发现，FecB突变纯合型滩羊产羔率为166.67%，突变杂合型滩羊产羔率为153.12%，野生型滩羊产羔率为105.78%，纯合突变型和杂合突变型母羊群体的产羔率极显著高于野生型群体（P

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《绵羊FecB突变检测方法的建立及高繁滩羊核心群的构建》

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文件号：127618

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