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目的 探究早期光诱导蛋白(ELIP)基因在竹子光保护中的作用，为进一步阐述竹子光保护机制提供参考依据。 方法 以毛竹Phyllostachys edulis实生苗为材料，在前期研究的基础上克隆毛竹ELIP基因，利用qRT-PCR技术研究其在不同光照诱导下的表达谱，同时通过在拟南芥Arabidopsis thaliana中异位表达对1个基因的功能进行初步鉴定。 结果 克隆获得了3个毛竹ELIP基因(PeELIP1、PeELIP2和PeELIP3)，分别编码165、179和182个氨基酸。蛋白结构分析表明：3个PeELIPs蛋白均具有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域，含3个α-螺旋跨膜结构，属于叶绿素a/b结合蛋白超家族。序列比对及进化分析表明：PeELIPs与水稻Oryza sativa、玉米Zea mays等单子叶植物的ELIPs相似性较高，同源性达72%以上，聚类在同一分支。qRT-PCR分析表明：3个PeELIPs基因在毛竹黄化苗中仅检测到微弱表达，光照处理使3个基因的表达量均显著上调；同时在正常毛竹实生苗叶片中，随着光照强度的增强和强光胁迫处理时间的延长，3个PeELIPs基因的表达量都显著上调。过表达PeELIP3可减缓转基因拟南芥在强光下Fv/Fm的下降幅度，但未影响转基因植株的非光化学猝灭系数。 结论 毛竹中至少存在3个PeELIPs，且其表达均受光照的诱导。过量表达PeELIP3能够减缓转基因拟南芥受光抑制的程度，具有一定的光保护作用。图8表1参40

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《毛竹早期光诱导蛋白基因克隆及功能分析》

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文件号：105515

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